不少帶有遺傳疾病基因的夫妻，經歷流產的痛苦，即便進行試管嬰兒療程，仍可能失敗。林口長庚醫院生殖中心陳俊凱醫師昨日指出，經評估適合者，在進入試管嬰兒治療時，便可進行胚胎著床前遺傳診斷，篩除有染色體或基因異常的胚胎，準確率約為九成，大幅提高健康胚胎的著床率。

陳俊凱醫師日前收治一對海洋性貧血帶因者夫妻，曾因孕有重度海洋性貧血胎兒一度流產，在遍尋國內各大醫學中心之後，林口長庚醫院生殖中心進行胚胎著床前基因診斷後，讓健康的胚胎著床，生下健康的雙胞胎女嬰。

陳俊凱指出，台灣約有五至八%是海洋性貧血的帶因者。海洋性貧血是血色素基因出了問題，而掌管紅血球血色素的數個基因分布在染色體十六與染色體十一上；海洋性貧血有多種不同的類型，主要是甲型與乙型。

當一對夫婦倆人同時帶有同型的海洋性貧血基因，下一代有一半的機會帶有輕型海洋性貧血，有四分之一的機會帶有重型海洋性貧血。如果胎兒遺傳到重型甲型海洋性貧血通常。大多數這樣的夫婦，只能反覆懷孕，羊水檢查。

陳俊凱醫師指出，若經評估認為適合篩檢的夫妻進入試管嬰兒治療時，可進行胚胎著床前遺傳診斷，篩除有染色體或基因異常胚胎，以免一旦發現重度異常必須中止懷孕的痛苦。