一滴血取代一支針: 彰基基因醫學部主任陳明醫師（同時也是台灣母胎醫學會備任理事長和台大醫院基因醫學部主治醫師）2014四月正式把創新演算法在國際期刊“婦產科超音波學雜誌”發表，且在投稿之前，已完成台灣和美國的專利申請。這個創新演算法和以往的演算法不同，且不但用於胎兒唐氏症，對於所有的體染色體（第一號到第二十二號）的數目異常都可以檢測。全新的一種零風險，近百分百高準確性、非侵襲性的NIPT母血篩檢第13、18、21對染色體(“一滴血”取代“一支針”)。目前此項檢查還是自費，各家廠商的定價大約在兩萬多元，滿十二周，這個檢測必須配合專業的遺傳諮詢。雙胞胎或者孕婦體重超過八十公斤，要使用這個檢測準確度會下降。***(新聞) 註: 花錢能生出健康的孩子值得!