天天做鬼臉？美電視台紀錄片　盼公平對待妥瑞症病童 寄給朋友 　 友善列印

【東森新聞報 記者溫元樸／編譯】


Yahoo!奇摩民調中心 (本投票題目由TVBS提供)

請問您上網購物時，下列那個是您最主要的考量？
前往投票 | 觀看目前投票結果



慢性疾病「妥瑞症」，在台灣大約有1到2萬名病友，很多妥瑞症患者，面部會出現誇張表情，讓人誤以為他們在做鬼臉。

由於絕大多數民眾，對於「妥瑞症」並沒有足夠的認識，因此美國一家電視(新聞、網站)台，最近製播了一集「妥瑞症」紀錄片，希望喚起社會大眾，對於妥瑞症的重視。

失控尖叫、憤怒情緒、加上有暴力傾向的小動作，這就是俗稱「妥瑞症」(Tourettesyndrome)。

兒童腦部基底核(basalganglia)具神經生物學基礎的慢性疾病。

在美國，每千名新生兒中，就有10個病例，發生機率非常高。

像是13歲男孩柯林，從他踏出第一步開始，就生活在妥瑞症的陰影下，至今仍然無法控制頭部的不自主晃動。

柯林說從他有意識開始，頭部就會不自覺晃動，對旁人來說可能覺得有些困擾，不過對他來說，卻是再自然也不過的動作了。

醫師表示，妥瑞症的病徵，通常會出現在兒童2到15歲之間，發生率約為1﹪。

可以透過產前檢查發現，男孩發生的機率，比女孩高出3到4倍，這種慢性病約有6成在兒童進入青春期時會消失，不過兒童卻必須承受來自社會與同儕的異樣眼光，生活倍受壓力。

美國一家電視台，特別邀請20多位患有妥瑞症的兒童現身說法，希望社會大眾能給他們公平的對待。

這些病友說，他們知道旁人不了解妥瑞症，不過希望能藉由節目表達他們的心聲。

妥瑞症不會傳染，也不是嚴重殘疾，希望大眾能平等看待。