水化學，常規“溶解”和“顆粒”之間的區別是0.45毫米過濾器孔徑可以作為一個標准進行傳遞。對於分類，由於納米粒子的准則(稱為膠體粒子，超微粒子)和深入的研究受到了挑戰。大全紙。納米顆粒范圍為1nm之間大小1毫米，因此，用於將被稱為“溶解”實際上包括溶解和膠體部的實部。納米顆粒在海洋中無處不在。由於其比表面積大，因而具有大的吸附能力，從而控制元件或溶解的化合物之間或顆粒形式的分布。

大量的研究主要工作分析表明，海水中的納米材料粒子在有機物、痕量元素和放射性核素的生物保護地球環境化學循環中的重要作用是一個不容置疑的。但以往的工作多偏重於對納米結構粒子進行化學工程性質的研究，如納米複合粒子的組成及納米粒子與痕量金屬和有機碳的相互促進作用等，而有關國家納米粒子對生物的影響則研究的極少，基本上屬空白。本文以扁藻為例，通過企業現場采水樣與實驗室可以模擬技術相結合的方法已經初步探討了不同納米粒子對浮遊動物植物細胞生長的影響。

1.實驗部分

1 .1 藻類的培養

藻種采用岩藻多糖(Platymonas subordiformis)，培養基為天然海水，經砂濾和煮沸冷卻。 首先，在500毫升三角錐形瓶中培養一段時間的亞心扁藻。 平藻濃度增加後，培養水逐漸擴大，最後在大型水族館中培養。 每次使用前用350目篩對藻類進行多次過濾(鏡檢未觀察到浮遊動物)。

1.2收集及處理水樣本

1.2.1 水樣的采集

1998年10月和十一月深圳大亞灣每個測量大的面積，與表面水收集塑料桶兩次(參照圖1〜圖分配站2)。

1.2.2 水樣的處理

(1)該實驗分三組，即膠體濃縮液、超濾液和作為一個對照的煮沸海水，目的就是在於通過研究主要含有一種膠體的溶液對浮遊動物植物細胞生長的影響。將天然海水可以先用0.45mm醋酸纖維濾膜過濾(美國Millipore公司企業生產的Minitan II小型切向流超過濾系統)，預濾液用1kD的超濾膜之間進行切向超濾，當F=5時，超濾處理過程沒有結束。這樣我們就得學習到了提高膠體濃縮液與超濾液具有兩種不同水樣。具體實際操作管理過程設計如圖3所示。論文使用大全。將預濾液加熱煮沸後冷卻即得煮沸海水。

(2)為了進一步探討浮遊植物生長的膠體溶液的不同分子量范圍的效果，實驗分成四組，即膠體濃縮物I，濃縮II膠體溶液，和超濾液沸騰水。水樣與醋酸纖維素薄膜過濾0.45毫米，預濾液用100KD，的超濾膜超濾當F = 5，將溶液濃縮，得到膠體I(縮寫，100KD，F = 5)和粒子小於100KD超濾尺寸范圍;然後用1 kD的上述超濾膜超濾將體積濃縮，F = 5，以獲得一種膠體，即濃縮物II(縮寫，1KD，F = 5)和超濾液。沸騰水處理過程如上。圖超濾過程。

1.3 實驗過程

1.3.1 營養鹽配方

貯備液濃度

KNO330g 0.1g/ml

KH2PO46g 0.02g/ml

FeC6H5O7·5H2O0.3g 0.001g/ml

1.3.2 實驗步驟

每組水樣均移取相等以及體積，加入相同量的扁藻液與營養鹽，在控溫(24-27℃)、控光(6000-6500lux)條件下可以進行教育培養，每隔一個一定發展時間用724微機型分析可見吸收分光光度計(上海作為光學儀器廠)測其吸光度，作出自己生長變化曲線，最後我們根據扁藻細胞數與吸光度的工作標准曲線通過換算成細胞工程數量(圖5)。每個環境水樣平行測三次，取兩次使用相同的吸光度值。

2.結果與討論

各站不同水樣中培養平板藻類的生長曲線如圖6-圖20所示，生長曲線的順序列於表1。 從表中可以看出，該組的大多數實驗表明，在膠體濃縮液的培養基中，扁平藻類生長最好，超濾溶液略高於沸水。 這一結果國內外尚未見報道。 這表明膠體促進浮遊植物的生長。 根據100kD和1kD對膠體溶液進行分類後，發現不同分子量范圍的膠體精礦對平板藻類生長的影響隨站位的變化而變化。